La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el test serológico Farmacov IgM. El dispositivo posibilita conocer, en cuestión de segundos, si hay presencia de anticuerpos a partir de una punción en la yema del dedo.
El Ministerio de Ciencia y Tecnología apuntó que la prueba "contribuye en las estrategias sanitarias de las instituciones, permitiendo realizar estudios poblacionales a gran escala, mapeo y segregación de áreas".
Científicos del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) desarrollaron el test que detecta la presencia de anticuerpos en la fase temprana de la infección ocasionada por el virus SARS-CoV-2.
Procedimiento
Se punza la yema de un dedo para que el test evalúe la presencia de inmunoglobulina M en la sangre. Esta será indicadora de la fase aguda de la infección y de la inmunoglobulina G, el anticuerpo de memoria.
La utilidad de estas muestras consiste en saber si la persona está cursando la enfermedad de manera temprana (IgM positivo), tardía (IgM - IgG positivos) o si ya la cursó (IgG positivo).
El test fue elaborado en el Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales Rodolfo Ertola de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP). El testeo permite complementar la presentación anterior aprobada por la ANMAT en enero, que detectaba anticuerpos en una fase más temprana de la infección.
El mencionado centro de investigación platense informó haber comenzado a elaborar un test rápido de antígenos utilizando la misma plataforma tecnológica.